MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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一种酯类，形成于抗坏血酸和棕榈酸产生一种维生素C的脂溶性形式过程。
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Ataluren (PTC124)选择性抑制过早出现的终止密码子,诱导核糖体通读,不影响正常的终止密码子，EC50为0.1 μM，可以治疗nonsense mutations（无义突变） (如CFTR无义突变引起的囊性纤维病(CF))造成的遗传性疾病。
产品货号：S600310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：412 商家询价
PF-04929113 (SNX-5422)是有效的，选择性HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。Phase 1/2。
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作用于HCT 116细胞,抑制内酯抗生素和ATPase，作用于protein transport，IC50为0.2 μM，诱导癌细胞分化和凋亡。
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SB590885是有效的B-Raf抑制剂，Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
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细胞培养体系有支原体污染时，支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分，产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强，专一度高，为支原体特有，其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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一种喹诺酮类抗生素,具有广谱有效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。Phase 4。
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Carfilzomib (PR-171)是不可逆proteasome抑制剂，IC50为<5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH 和T-L活性很少或没有影响。
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