FITC标记的趋化样因子受体1抗体趋化因子样受体1(CMKLR1)是一种蛇纹石跨膜G蛋白连接受体。它是一种孤儿趋化受体,也称为Cyr23或DEZ。CMKLR1在单核细胞来源的未成熟树突状细胞和周围的树突样树突状细胞(PDC)细胞上表达,而不
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FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位,它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体,可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征,早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq,2010年5月提供
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FITC标记的细胞内氯离子通道蛋白4抗体可以插入膜并形成低选择性离子通道,离子通道也可以传输氯离子。通道活性取决于pH。膜插入似乎是氧化还原调节的,并且可能仅发生在氧化条件下。促进HRH3细胞表面表达。在有丝分裂和胞质分裂过程中具有交替的细
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FITC标记的酸敏感钾离子通道蛋白3抗体该基因编码钾通道蛋白的超家族成员,其包含两个孔形成的P结构域。编码的蛋白质是对细胞外pH变化敏感的向外整流通道,并且受到胞外酸化的抑制。也被称为酸敏感钾通道,它被麻醉剂氟烷和激活。虽然在Nort
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FITC标记的组蛋白H4(三甲基K20)抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的约146bp的DNA组成,组蛋白八聚体由四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)中的每个组蛋白对组成。染色
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FITC标记的L选择素抗体该基因编码属于粘附/归巢受体家族的细胞表面粘附分子。编码蛋白包含C型凝集素样结构域、钙结合表皮生长因子样结构域和两个短补体样重复序列。基因产物是白细胞与内皮细胞结合和随后滚动所必需的,从而促进白细胞迁移到次级淋巴器
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构,影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于II类组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具
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FITC标记的inaD蛋白抗体通过钙介导的过程参与光受体中光激活信号级联的负反馈调节。与位于视觉级联的3个关键组分的C-末端序列的四肽配体相互作用,将它们束缚并形成大分子信号转导复合物。
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FITC标记的磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体NUMA(核有丝分裂器蛋白)是一种核内蛋白,在间期存在于细胞核中。在有丝分裂开始时,它从细胞核重新分布到两个中心体结构,以后将成为有丝分裂纺锤体极的一部分。后期,蛋白质从纺锤体极性区域重新分布
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磷酸化细胞角蛋白17抗体该基因编码的蛋白质是角蛋白家族的成员。角蛋白中间丝蛋白,负责上皮细胞结构的完整性和细分为细胞角蛋白和头发角蛋白。I型细胞角蛋白组成的酸性蛋白质排列的异型角蛋白链对。与它相关的家庭成员不同,这个最小的已知
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