FITC标记的泛素连接酶蛋白CHFR抗体许多人类癌症对有丝分裂应激敏感,这意味着检查点缺陷。许多含有叉头相关(FHA)结构域的蛋白质是细胞周期检查点,CHFR就是这样一种蛋白质。它有一个FHA和环指域在其N端。在其C端,CHFR含有富含半胱
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FITC标记的17号染色体开放阅读框64抗体C17OF64是由人类染色体17编码的基因编码的562氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关,
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FITC标记的FAM119A蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的1号染色体开放阅读框109抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的中性粒细胞活性蛋白2/血小板碱性蛋白抗体该基因编码的蛋白是血小板衍生的生长因子,属于CXC趋化因子家族。这种生长因子是一种有效的趋化因子和中性粒细胞的活化剂。它已被证明能刺激各种细胞过程,包括DNA合成、有丝分裂、糖酵解、细胞内cAMP积累、前列腺素E2分泌、透明质酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它还通过滑膜细胞刺激纤溶酶原激活剂的形成和分泌。
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FITC标记的细胞核受体Rev-Erbα抗体 NR1D1,一种NR1甲状腺样受体,由与甲状腺受体α(TR Alpha)基因座相同的基因组位点编码,但从相反的链转录。NR1D1是核受体ROR Alpha和转录调节剂的一个靶点,它已被证
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FITC标记的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体GM-CSF受体β是集落刺激因子2的异源二聚体受体的V亚基,它是控制粒细胞和巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。编码的蛋白质是受体的细胞因子家族的成员。该基因存在于X染色体和Y染色体的假
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FITC标记的锌指蛋白664抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域,具有多种功能,其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。大多数锌指蛋白包含Krüppel型DNA结合域和KRAB域,它们被认为与KAP1相互作用,从而募集组蛋白修饰蛋白。ZFOC1
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FITC标记的睾丸蛋白聚糖2抗体该基因编码一种与糖胺聚糖结合形成蛋白质的细胞外基质的一部分。该蛋白含有甲状腺球蛋白1型、卵泡抑素样和钙结合结构域,在酸性C端区域具有糖胺聚糖附着位点。三个交替编码的转录变体,编码不同的蛋白质亚型已经被描述为这
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FITC标记的TRIM68蛋白抗体这个基因编码蛋白,包含了有环指域,图案present in a variety of functionally单独的蛋白质和known to be involved in蛋白-蛋白与DNA相互作用的蛋白。这
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