FITC标记的神经细胞粘附分子2抗体NCAM2是由人类基因NCAM2编码的837氨基酸蛋白。NCAM2包含五个免疫球蛋白样结构域,两个纤连蛋白Ⅲ型结构域,跨膜结构域和胞质结构域。该基因在和胎儿脑中表达最强。NCAM2是神经细胞黏附分子(
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FITC标记的真核翻译起始因子3A抗体真核翻译起始因子3(EIF-3)复合物的组成部分,这是蛋白质合成起始过程中的几个步骤所必需的。EIF-3复合物与40S核糖体结合,促进EIF-1、EIF-1A、EIF-2:GTP:甲硫基-TrNi和EI
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FITC标记的原钙粘蛋白γA4抗体原粘蛋白是一大类钙黏蛋白样细胞粘附蛋白,参与脑内神经元连接的建立和维持。共有三个原粘蛋白(PCDH)基因簇,命名为α、β和γ,它们都含有多个排列整齐的基因。PCDHGA4(原粘蛋白GAMMA-A4)是由原粘
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磷酸化热休克蛋白70抗体此内含子的基因编码70kDa热休克蛋白,热休克蛋白70家族的一个成员。与其他热休克蛋白结合,这种蛋白稳定现有蛋白对聚集和介导的新翻译的蛋白在细胞质和细胞器的折叠。它也参与泛素-蛋白酶体通路。
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FITC标记的DNA糖基化酶FPG2抗体 NeIL3属于一类与细菌FPG/NEI家族同源的DNA糖基化酶。这些糖基化酶通过裂解被活性氧物种破坏的碱基并通过相关的裂解酶反应引入DNA链断裂,开始了碱基切除修复的第一步(Bandaru等人,20
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FITC标记的CD3抗体由该基因编码的蛋白是CD3ε多肽,其与CD3γ、δ和-zeta以及T细胞受体α/β和γ/δ异二聚体一起形成T细胞受体-CD3复合物。该复合物在抗原识别与多种细胞内信号转导通路的耦合中起重要作用。编码ε、γ和δ多肽的基
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FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良(FGDY,Aarskog-Scott综合征),一种X连锁的发育障碍,不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2
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磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体ATM是一个370 kDa的核磷蛋白在常染色体隐性遗传病,共济失调毛细血管扩张症(上)。ATM是一种新的蛋白质家族,与细胞周期调控、细胞凋亡和对DNA损伤修复的反应有关(电离辐射引起的DNA损伤激活
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FITC标记的白血病相关蛋白AHI1抗体在最原始的正常造血细胞中高表达。在脑中表达的,特别是在引起皮质皮质脊髓束和小脑上脚交叉轴突的神经元中。在肾脏(肾集合管细胞)中表达(蛋白水平)。 参与疾病:AHI1的缺陷是朱伯特综合征3型(JBTS3
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丝裂原活化蛋白激酶p38α单克隆抗体该基因编码的蛋白是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录等。
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