FITC标记的双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(N端)ADAR1将腺苷转化为dsRNA中的肌苷,从而破坏dsRNA螺旋。此活性对于各种功能如谷氨酸受体的转录本的位点特异性RNA编辑和修饰病毒RNA基因组(这可能负责某些负链病毒,例如麻疹病毒)的
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FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体MAP4K4(丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,特异性激活MAPK8/JNK。它可能在环境应激反应中起作用,并认为通过MAP3K7 MAP2K4-MAP2K7
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神经丝蛋白单克隆抗体这个基因是不寻常的,因为它的编码序列几乎完全来自一组不同的ALU重复序列。然而,mrna和编码的蛋白质已被证明在神经元中表达,并在大脑中过度表达。
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)的配体,如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用,或通过LDL受体占用。
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FITC标记的蛋白激酶A调节亚基a1抗体cAMP是一种重要的信号分子,具有多种细胞功能。cAMP通过激活cAMP依赖的蛋白激酶发挥作用,其通过不同靶蛋白的磷酸化转导信号。非活性激酶全酶是由两个调节子和两个催化亚基组成的四聚体。cAMP导致非
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FITC标记的赖氨酰氧化酶样1抗体该基因编码赖氨酰氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对于结缔组织的生物发生是必不可少的,编码细胞外铜依赖的胺氧化酶,该酶催化胶原和弹性蛋白形成交联的第一步。在C末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化酶
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FITC标记的促血管平滑肌细胞分化因子抗体转录因子使用标准的单个或多个CARG盒DNA序列。仅在存在血清反应因子(SRF)的情况下结合CARG盒。作为SRF的辅因子,调节SRF靶基因。调节一组心脏和平滑肌特异基因的表达。在心脏发生和分化的平
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FITC标记的肝癌新基因3蛋白抗体该基因编码的蛋白属于短肽家族,在C端存在PDZ结合基序。它在发育过程中与不平衡介导的信号通路相互作用,并积极地调节这些信号通路。这种来自爪蟾胚胎的mRNA的缺失导致脊索和头部结构的丢失,并且缺乏这种基因的小
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FITC标记的热休克蛋白J2抗体在KRT8/KRT18丝的组织中起着不可缺少的作用。作为神经元蛋白的内源性分子伴侣,包括亨廷顿蛋白。对HSP70的ATP酶活性有剂量依赖性和时间依赖性的刺激作用,并因此作为HSP70的共同伴侣。减少与HD相关
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