FITC标记的磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体该基因编码双功能信号转导分子。多巴胺能和谷氨酸受体刺激调节其磷酸化,并作为激酶或磷酸酶抑制剂发挥作用。作为多巴胺的靶标,该基因可作为神经和精神疾病的治疗靶点。该基因已发现编码不同亚型的多个转
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FITC标记的蛇毒巴曲酶/类凝血酶抗体凝血酶样蛇毒丝氨酸蛋白酶。纤维蛋白原α链(FGA)中的裂解ARG GLY键
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FITC标记的嗅觉受体52E6抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用,从而启动神经元反应,触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域,负责识别
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FITC标记的二甲基化组蛋白H3K9抗体染色质结构的调控在真核生物转录调控中起着重要的作用。核小体由四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)组成,是染色质的主要构建块。核心组蛋白的N-末端经历不同的翻译后修饰,包括乙酰化、磷酸化和甲基化
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FITC标记的肝细胞生长因子激活蛋白/HGF activator抗体HGF活化剂属于肽酶家族S1,通过将肝细胞生长因子(HGF)从单链转化为异源二聚体而激活肝细胞生长因子(HGF)。HGF活化剂是作为酶原产生的,并且在血清中发现的形式主要是
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FITC标记的HAUS3蛋白抗体HAUS3是390 kD人类Aumin复合物或HAUS复合体的8个亚基中的1个。生长素复合体最初在果蝇中被鉴定,它的名字来源于拉丁语动词“augmentare”,意思是“增加”。生长素复合体是一种微管结合复合
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FITC标记的ISLR2蛋白抗体富含亮氨酸(LRR)的重复序列是20-30个氨基酸基序,形成疏水性/马蹄形褶皱,允许其在紧密堆积的核心内容纳多个亮氨酸残基。所有的LRR重复包含可变片段和高度保守的片段,后者占整个LRR基序的11或12个残基
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FITC标记的DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分检测病毒感染并触发抗病毒反应。与Toll样受体3(TLR3)一样,胞质螺旋酶视黄酸诱导基因蛋白1(RIG1/DDX58)识别双链(DS)RNA,这是与病毒感染相关的分子模式。然而,
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磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶有牵连的细胞分化过程中,细胞分裂,细胞粘附,和应激反应。c-Abl的SH3结构域的蛋白活性的负调节,和SH3结构域缺失变为癌基因ABL1。t(9,22)易位导致头
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FITC标记的蛋白偶联受体56抗体G蛋白偶联受体(GPRs或GPCRs)又称七种跨膜受体、七肽受体或7TM受体,是最大的蛋白家族成员,在许多不同的刺激-反应途径中发挥作用。G蛋白偶联受体介导胞外信号进入细胞内信号(G蛋白激活)。它们对多种信
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