FITC标记的Ki67蛋白抗体
FITC标记的Ki67蛋白抗体Ki67抗原是典型的细胞周期相关的核蛋白，由增殖细胞在活性细胞周期（G1，S，G2和M期）的所有阶段表达。静止（G0）细胞不存在。Ki67抗体可用于建立肿瘤中的细胞生长部分（通过测定静息细胞总数Ki67指数中K
FITC标记的Kelch样蛋白11抗体
FITC标记的Kelch样蛋白11抗体由该基因编码的蛋白质是kelch家族蛋白的一个成员，其特征在于44-56氨基酸重复基序。Kelh基序出现在许多不同的多肽环境中，并包含多个潜在的蛋白-蛋白接触位点。该家族成员既存在于细胞中，也存在于细胞
FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体
FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明参与长时程增强，突触传递的效率依赖于某些类型的记忆和学习的活动依赖性增加。NMDA受体通道是由三个不同亚基组成的异构
FITC标记的SPG48蛋白抗体
FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
FITC标记的磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
FITC标记的磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体该基因编码后期促进复合物的亚基。这种复合物是一种E3泛素连接酶，其通过泛素化的蛋白质来调节通过中期到细胞周期的后期部分的进展，这些蛋白质靶向它们降解。[ RefSeq，DEC 2011
FITC标记的1号染色体开放阅读框64抗体
FITC标记的1号染色体开放阅读框64抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体
FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体互易位t(1;3)(p36;q21)发生在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的一个亚群中。该基因位于1p36.3断裂点附近，在t(1:3)(p36，q21)阳性MDS/AML中特异表达。由该基因编码的蛋白质是锌指转录因子，包含N-末端PR结构域。该易位导致该蛋白缺失PR结构域的截短型过表
FITC标记的微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
FITC标记的微小染色体维持缺陷蛋白5抗体包括McM2、MCM3、MCM4（CDC21）、MCM5（CDC46）、MCM6（MIS5）和MCM7（CDC47）的蛋白质的微染色体维持（MCM）家族是DNA复制的调节器，其作用是确保复制仅在细胞