FITC标记的PPRC1蛋白抗体
FITC标记的PPRC1蛋白抗体该基因编码的蛋白类似于PPAR-γ辅活化子1(PPARGC1/PGC-1)，一种部分通过与核呼吸因子1(NRF1)的直接相互作用激活线粒体生物发生的蛋白。该蛋白已被证明与NFR1相互作用。它被认为是PPAR-γ共激活物1的功能亲属，该共激活物通过NRF1响应增殖信号激活线粒体生物发生。选择性剪接导致多个转录变体。
FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体
FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关，提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基
FITC标记的18号染色体开放阅读框56抗体
FITC标记的18号染色体开放阅读框56抗体编码300个基因，18号染色体含有约7600万个碱基。Trisomy 18或爱德华兹综合征是唐氏综合征后第二常见的三体性疾病。爱德华兹综合征的症状包括低出生体重、多种身体发育缺陷、心脏畸形和呼吸困
FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体
FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
FITC标记的p53靶蛋白5抗体
FITC标记的p53靶蛋白5抗体TP53TG5在p53／TP53介导的信号转导通路中发挥重要作用。它在心脏、脑和小肠中高表达。骨骼肌、脾脏、前列腺、卵巢和结肠较少。一个较小的转录物在睾丸中特异表达。
FITC标记的载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体
FITC标记的载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体ApOBEC蛋白通过脱毒病毒RNA和DNA胞嘧啶残基抑制逆转录病毒。七个ApObEC3基因或假基因存在于由22号染色体上的基因复制导致的集群中。与APOBEC3G类似，APOBEC3F在
FITC标记的NDUFC1蛋白抗体
FITC标记的NDUFC1蛋白抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合物I)的一个亚单位，它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合物。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，2010年5月提供]
FITC标记的锌指蛋白654抗体
FITC标记的锌指蛋白654抗体ZNF65 4（锌指蛋白654）是一种蛋白质编码基因。与ZNF654相关的疾病包括恶性脉络膜黑色素瘤和色素性基底细胞癌。该基因的一个重要的同源基因是ZNF29。
FITC标记的脯氨酰羧肽酶抗体
FITC标记的脯氨酰羧肽酶抗体PRCP属于肽酶S28家族。它切割与血管紧张素II、III和DES-ARG9缓激肽等肽链中的脯氨酸相连的C-末端氨基酸。这种解理发生在酸性pH值，但在中性pH下，一些底物保留了酶活性。
FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体
FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白（OsBP）家族的一个成员，一组细胞内脂质受体。大多数成员包含N-末端Prkkistin同源结构域和高度保守的C-末端OsBP样甾醇结合结构域。编码的蛋白参与细胞黏附的调节和肌动